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国家出手与西方药商压价 抗癌药如何"谈"进医保

2017-08-07 15:55:00来源:海外网
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摘要:此次中国药品医保准入的首次国家谈判将抗癌靶向药物在压低价格后收入医保,为今后医保“低价”收录更多专利独家药品开了先河。药品的谈判机制和制度也会逐渐常规化。

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资料图 图源:中新网

人力资源和社会保障部日前对外公布36种药品进入医保目录后的价格谈判结果,并同步确定了这些药品的医保支付标准。这些药品大多都是患者热盼的肿瘤靶向药,以及治疗心血管病、血友病等重大疾病的药品。与2016年平均零售价相比,谈判药品平均降幅达44%,最高降幅达70%。

这是中国药品医保准入的首次国家谈判。此次谈判历时5个月之久。在拟谈判的44个药品中,有36个药品谈判成功,成功率达到81.8%,谈判后的大部分进口药品的支付标准低于周边国际市场价格,大大减轻了中国患者的医疗费用负担。

此次谈判中涉及许多高价刚需药,比如治疗肿瘤的靶向药赫赛汀(注射用曲妥珠单抗),由市场上单支2万元降价到7600元,按照参保患者最低自付比例二成计算,患者每支药品最低只需花费1500元。一般癌症患者在一个疗程里至少要注射14支赫赛汀,降价后,患者在一个疗程里可以节约近26万元。

进口药物在中国一直非常昂贵,其主要是由“专利墙”造成的。国外制药企业最主要的成本是研发成本,药品背后数亿的研发成本给予药企抬高价格的理由。此外,一旦国外企业研发成功,他们会通过大量的专利注册,堵死山寨和抄袭药物的路子。如今国内能够生产的,多数是过了专利保护期的药物。不少中国人选择前往印度购买便宜的抗癌类类药物,但这些“印度药”实则为印度“仿制药”。美国政府在印度国内没有药物专利法的前提下,对印度开放了FDA(美国食品药品监督管理局)的数据库。也就是说,美国所有制药行业的申报专利数据,印度人可以直接浏览并用于药物生产。“零专利费”的印度自然能生产出价格低廉的“仿制药”。

在病患,特别是癌症患者看来,印度“仿制药”能带来生的希望,为何国家打击“仿制药”如此严格?药品并非普通商品,质量问题是最重要的。质量合格的药品是一切医疗系统的基本大前提。有数据显示,药品中0.001%的单杂都有可能造成不良反应甚至致命。所以,药品质量方面的口子绝对不能开。正如所有代购或出国购买“仿制药”的人所忧虑的,“心力交瘁”带回来的药会不会是假的?药物是否过期?谁能保证带回来的“仿制药”在制作过程甚至运输途中不会增添杂质?

这一次国家出手,让普通百姓能用的上“便宜”的“正规药”成为谈判的重点。除了谈判人员的不懈努力外,这些高毛利高销量的跨国药企接受降价进入医保也有自己的考量。中国药物的研发在飞速发展中,部分药品的替代药品正在出现,有些药品的专利也即将到期,专利高墙不再明显。因此,转换策略成为许多跨国药企的选择。另外,中国是至关重要的世界第二大药品市场,2016年销售额达到1170亿美元。跨国药企的制药公司和分析师认为,进入医保将使更多人能够买得起这些药品,从而提高整体销售。舍弃超额利润,进入医保对他们来说是“薄利多销”的策略,但对患者而言,无疑是一场“甘霖”。

进口刚需药物的昂贵一直是百姓们心中的“痛”。人们摇摆在无法承受的“正规”药物价格和“铤而走险”的“仿制药”尝试之间。此次中国药品医保准入的首次国家谈判将赫赛汀、厄洛替尼、贝伐珠单抗等抗癌靶向药物在压低价格后收入医保,为今后医保“低价”收录更多专利独家药品开了先河。药品的谈判机制和制度也会逐渐常规化。(整理/海外网 戴尚昀)

(综合 人民网、凤凰网、参考消息、知乎等相关报道)

附36种有关药品名单

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